靶向RET突變、融合，LOXO-292有效率高達69%
編輯：全球華人抗癌新藥網 來源：全球華人抗癌新藥網 發佈時間：2018-06-06
有些抗腫瘤藥物，因為副作用小，有效率高，被稱為“抗癌神藥”，把癌症變為慢性病不再是遙不可及的夢想，而今年截至目前最大的黑馬當屬——LOXO-292。雖然連正式的名字都沒有，但是早已名聲在外，由大名鼎鼎的LOXO公司研發，針對NTRK基因融合的神藥Larotrectinib（代號LOXO-101）就是他們開發，有效率75%，FDA在批准審核中。
LOXO-292靶向RET基因突變/融合，有效率高達69%。在ASCO年會的摘要中公佈的臨床資料顯示，LOXO-292的臨床試驗招募57位RET基因融合或者突變的患者，包括非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌、乳頭狀甲狀腺癌和胰腺癌患者。這些患者都經過基因檢測，確定有RET基因融合或者RET基因突變。
經過治療，在32位可評估的患者中，有22位患者腫瘤明顯縮小，總得有效率高達69%。其中，26位非小細胞肺癌患者中，17位患者的腫瘤明顯縮小，有效率65%；6位乳頭狀甲狀腺癌患者，5位患者的腫瘤明顯縮小，有效率83%。
常見的副作用包括疲勞（16%）、腹瀉（16%）和呼吸困難（12%），大部分都是輕微的副作用。總的來說，LOXO-292的副作用不大，安全可控。
具體結果將在六月份的ASCO會議中公佈。
在非小肺癌中，大約1%-2%的患者具有RET基因融合，在甲狀腺髓樣癌中有超過60%的患者具有RET基因突變，在乳頭狀甲狀腺癌中有10%的患者具有RET基因融合，這部分患者無疑是幸運的，我們期待六月份更多的臨床資料，也希望藥物可以儘快通過審批上市，為更多患者帶來福音。