羅氏T藥聯合療法Ⅲ期臨床試驗均到終點，有望一線治療肺癌
編輯：全球華人抗癌新藥網 來源：全球華人抗癌新藥網 發佈時間：2018-06-01
日前，羅氏宣佈其Ⅲ期臨床試驗抵達了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的共同主要終點。該試驗名為IMpower130，主要評估了Tecentriq（atezolizumab）加化療（卡鉑和Abraxane）一線治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效。
肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來許多國家都報導肺癌的發病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發病率和死亡率占第二位。
此次進行的IMpower130是一項Ⅲ期多中心、開放標籤、隨機研究，用於評估Tecentriq聯合卡鉑和nab-paclitaxel與單獨使用化療（卡鉑和nab-paclitaxel）相比，在IV期非鱗狀NSCLC初治患者中的療效和安全性。研究招募的724名患者按1:1的比例隨機接受Tecentriq加卡鉑和nab-paclitaxel（A組）或卡鉑和nab-paclitaxel（B組，對照組）治療。該研究的共同主要終點是由研究人員在所有沒有EGFR或ALK突變的隨機人群中的PFS和OS。
研究顯示，與一線單獨使用化療相比，該聯合療法延長了患者的生命（OS），降低了疾病進展或死亡風險（PFS）。此外，該聯合療法的安全性與單個藥物的已知安全性一致，並且沒有發現新的安全問題。具體資料將在接下來的美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）中說明。
Tecentriq是一款PD-L1單抗，目前已在美國獲批治療尿路上皮癌和NSCLC，此次試驗又將是免疫治療的一個喜人進展。
香港腫瘤中心的醫生說道：“IMpower130的結果和越來越多的臨床試驗證明，基於Tecentriq的聯合療法能為晚期非鱗狀非小細胞肺癌提供臨床益處，免疫療法聯合化療也成為一種新的治療模式。”我們將持續關注會議的最新進展，希望為肺癌患者帶來更多治療選擇。