靶向RET突变、融合，LOXO-292有效率高达69%
编辑：全球华人抗癌新药网 来源：全球华人抗癌新药网 发布时间：2018-06-06
有些抗肿瘤药物，因为副作用小，有效率高，被称为“抗癌神药”，把癌症变为慢性病不再是遥不可及的梦想，而今年截至目前最大的黑马当属——LOXO-292。虽然连正式的名字都没有，但是早已名声在外，由大名鼎鼎的LOXO公司研发，针对NTRK基因融合的神药Larotrectinib（代号LOXO-101）就是他们开发，有效率75%，FDA在批准审核中。
LOXO-292靶向RET基因突变/融合，有效率高达69%。在ASCO年会的摘要中公布的临床数据显示，LOXO-292的临床试验招募57位RET基因融合或者突变的患者，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌和胰腺癌患者。这些患者都经过基因检测，确定有RET基因融合或者RET基因突变。
经过治疗，在32位可评估的患者中，有22位患者肿瘤明显缩小，总得有效率高达69%。其中，26位非小细胞肺癌患者中，17位患者的肿瘤明显缩小，有效率65%；6位乳头状甲状腺癌患者，5位患者的肿瘤明显缩小，有效率83%。
常见的副作用包括疲劳（16%）、腹泻（16%）和呼吸困难（12%），大部分都是轻微的副作用。总的来说，LOXO-292的副作用不大，安全可控。
具体结果将在六月份的ASCO会议中公布。
在非小肺癌中，大约1%-2%的患者具有RET基因融合，在甲状腺髓样癌中有超过60%的患者具有RET基因突变，在乳头状甲状腺癌中有10%的患者具有RET基因融合，这部分患者无疑是幸运的，我们期待六月份更多的临床数据，也希望药物可以尽快通过审批上市，为更多患者带来福音。