《胃肠肿瘤学：原理与实践（第2版）》
作者：[美]大衛•凱爾森（Kelsen D.P.） 來源：全球華人抗癌新藥網 發佈時間：2016-09-19
基本資訊
作者：[美]大衛•凱爾森（Kelsen D.P.）
譯者：梁寒
出版社：天津科技翻譯出版公司
ISBN：9787543329539
版次：2
商品編碼：10980743
包裝：精裝
開本：16開
出版時間：2012-03-01
用紙：膠版紙
頁數：794
字數：1600000
正文語種：簡體中文
內容簡介
《胃腸腫瘤學：原理與實踐（第2版）》第1版自2003年出版以來，受到讀者的熱烈歡迎。第2版對上一版的內容進行了增加或更新，可分為兩個部分。第一部分為總論，主要對胃腸腫瘤學的原理進行了介紹，包括胃腸腫瘤的流行病學，病理學及分子病理學，遺傳學，篩查及監測，影像學檢查，外科、放射和內科的治療原則，以及生物治療的進展等。第二部分為各論，按篇章詳細闡述了各類消化道腫瘤的最新診治原則。重點講述各類腫瘤的流行病學，篩查、監測及預防，分子生物學，病理學，診斷和分期，以及具體的治療措施等。另外，書中介紹了一些最新的重要臨床試驗結果，將會修正已有的診治標準。
譯者簡介
梁寒，男，1985年畢業于天津醫科大學醫療系，醫學碩士，教授，主任醫師。現任天津醫科大學附屬腫瘤醫院胃部腫瘤科主任，中國抗癌協會第四、第五屆理事，天津抗癌協會理事，中國抗癌協會胃癌專業委員會副主任委員，中華腫瘤學會胃腸學組副組長，衛生部全國腫瘤規範化診治專家委員會委員。任《中華胃腸外科雜誌》《中國腫瘤臨床》《中華腫瘤防治雜誌》《Journal of Gastroen-terology and Hepatology Research》編委。曾於瑞士聖加侖州立醫院外科臨床進修，作為訪問學者于德國柏林洪堡大學從事腫瘤熱療的臨床及基礎研究，並曾在美國M.D. Anderson腫瘤中心及日本橫濱市立醫院進行短期培訓。擅長胃腸腫瘤外科及綜合治療，對胃癌淋巴結轉移規律有深入的研究，精於胃癌的腹腔化療及熱療。近年來主持完成科研課題10余項，發表科研論文150篇，SCI論文20餘篇。主譯《臨床基礎外科學》，主編《胃癌》，並作為副主編出版《腹部腫瘤學》及《腫瘤手術學》，參編著作10餘部。
目錄
第1篇 胃腸腫瘤學原理
第1章 胃腸道癌症：流行病學
第2章 胃腸道癌症：病理學與分子病理學
第3章 胃腸道癌症：遺傳學
第4章 胃腸道癌症：篩查和監測
第5章 胃腸道癌症：外科腫瘤學
第6章 胃腸道癌症的治療：放射治療的生物指標
第7章 胃腸道癌症：腫瘤內科學
第8章 胃腸道癌症：營養支持
第9章 胃腸道惡性腫瘤的影像學檢查
第10章 內鏡在胃腸道癌症的診斷、分期以及治療方面的作用
第11章 胃腸道癌症預後研究概述
第12章 綜合腫瘤學：胃腸道癌症的輔助療法
第13章 疼痛與症狀控制
第2篇 食管癌
第14章 食管癌：流行病學、篩查和預防
第15章 食管癌：分子遺傳學
第16章 食管癌：病理學
第17章 食管癌：解剖學和分期
第18章 食管癌：臨床治療
第3篇 胃癌
第19章 胃癌：流行病學、普查、監測和預防
第20章 胃癌：分子生物學和遺傳學
第21章 胃癌：病理學
第22章 胃癌：分期系統及相關技術
第23章 胃癌：治療
第4篇 胰腺癌
第24章 胰腺癌：流行病學和危險因素
第25章 胰腺癌：分子生物學及遺傳學
第26章 胰腺癌：解剖、分期及診斷技術
第27章 胰腺癌：病理學
第28章 胰腺癌：臨床治療
第5篇 肝細胞癌
第29章 肝細胞癌：流行病學，篩查及預防
第30章 肝細胞癌：分子生物學和遺傳學
第31章 肝細胞癌：病理學
第32章 肝細胞癌：解剖及分期
第33章 肝細胞癌：臨床治療
第34章 膽道癌：流行病學
第35章 膽道癌：病理學
第36章 膽道癌：解剖及分期
第37章 膽道癌：臨床治療
第38章 環境與生活習慣在結直腸癌中的影響
第39章 結直腸癌：篩查與監測
第40章 結直腸癌：分子生物學和遺傳學
第41章 結直腸癌：病理學
第42章 結直腸癌：解剖結構及分期
第43章 結腸癌：局部病灶的治療
第44章 直腸癌：局部病灶的治療
第45章 轉移性結直腸癌的全身性治療
第46章 結直腸癌肝轉移灶的手術及局部切除
第47章 肛管癌
第48章 胃腸道神經內分泌腫瘤
第49章 胃腸道淋巴瘤
第50章 胃腸道間質瘤
第51章 小腸癌
第52章 原發部位不明的癌症
第53章 惡性腹膜間皮瘤
索引
精彩書摘
胰高血糖素瘤
胰高血糖素瘤屬胰腺內分泌腫瘤中最少見者之一，常見於70歲左右的老年人。大約80%病例單發.20%合併MEN1。雖然胰高血糖素瘤可合併糖尿病，但臨床上這樣患者血糖嚴重升高者只有半數。胰高血糖素瘤患者表現為壞死松解性遊走性紅斑.所以常常首先由皮膚科醫師確診（圖48.1）。這種皮疹的特點是隆起的紅色斑塊，從會陰部開始，然後累及軀幹及四肢.2/3以上的患者出現這種皮疹。皮疹的病因尚不清楚，可能與氨基酸和鋅缺乏有關。
正常人血漿高血糖素低於50pg/mL，胰高血糖素瘤患者常高於1000pg/mL。生長抑素類似物對於伴胰高血糖綜合征的患者的早期治療有效。生長抑素類似物治療無效者，靜脈輸注氨基酸常常有效。多數患者一開始就表現為可見的轉移性病，CT檢查對胰高血糖素瘤患者的定位診斷是必需的。少數未轉移的患者，手術切除有治癒希望。對於已有轉移的多數患者，手術治療只能減輕症狀。因為容易發生深靜脈血栓，圍術期應重視抗凝治療。
舒血管腸肽瘤
1958年Vemer和Morrison首次描述胰腺內分泌腫瘤合併嚴重腹瀉、低鉀血症、胃酸缺乏。這種綜合征後來發現是由於異位分泌血管活性腸肽（VIP）所致，被貼切地命名為“胰腺霍亂”。像霍亂毒素一樣，VIP導致細胞內迴圈AMP水準增高，從而引起腸道平滑肌鬆弛、抑制電解質吸收和嚴重的分泌性腹瀉。
舒血管腸肽瘤的好發年齡為50歲，男女發病率接近。其診斷通常基於血清VIP水準升高、腹瀉及惡性表現。生長抑素類似物對於抑制激素分泌和控制腹瀉有效。舒血管腸肽瘤常常大於1cm，在大多數病例，CT及MRI能發現病灶。超聲內鏡和生長抑素閃爍顯像對小腫瘤的定位有幫助。未轉移的患者，手術治療可獲痊癒，已有轉移的患者，外科減量手術對治療亦有幫助。
生長抑素瘤和胰多肽瘤
兩種其他類型的胰腺內分泌腫瘤在某種程度上特徵性較少。其中的生長抑素瘤可伴有糖尿病、低胃酸和腹瀉。胰多肽瘤是伴血清高水準胰多肽的胰腺神經內分泌腫瘤。胰多肽的分泌和任何臨床綜合征無關，因此這些腫瘤通常被歸為無功能性胰腺內分泌腫瘤。它們常常當腫瘤很大並造成壓迫症狀時才獲診斷。早期病例，外科手術切除可治癒。但因為此類腫瘤早期無症狀，診斷時大多數病例已有轉移。
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