Belinostat（贝利司他，BELEODAQ） 收藏
[淋巴瘤抗癌新药]
【生产厂家】Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
【药品简介和机理】
Belinostat是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示优先的细胞毒性。Belinostat抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性。
【适应症】
适用于复发或难治性的周围T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的治疗。
【规格】500 mg；冻干粉
【推荐用法用量】
（1）BELEODAQ的推荐剂量是在21天疗程的第1-5天，每天1次，1000 mg/㎡，静脉注射历时30分钟。疗程可重复直至疾病进展或不可接受的毒性。
（2）处理不良反应可能需要终止治疗或中断治疗，或剂量减少25%。
【不良反应】
最常见不良反应(＞25%)是恶心，疲劳，发热，贫血，呕吐。
【警告和注意事项】
（1）血液学毒性：血小板减少，白细胞减少和贫血：监测全血细胞计数和针对血液学毒性调整剂量。
（2）感染：严重和致命性感染(如肺炎和败血症)。
（3）肝毒性：BELEODAQ可能致肝毒性和肝功能检测异常。监测肝功能，若出现异常则调整剂量。
（4）溶瘤综合征：监视晚期癌症和/或高肿瘤负荷患者，并采取适当预防措施。
（5）胚胎胎儿毒性：可能致胚胎胎儿危害。告知育龄妇女药物对胎儿的潜在危害和当用BELEODAQ时避免妊娠。
【特殊使用人群】
哺乳期女性：在接受BELEODAQ治疗的同时，建议不要进行母乳喂养。
敬请注意：新特药物内容主要参考厂家英文说明书及临床试验结果，有错误和不足之处请读者不吝指正，具体使用适应症由主诊医生把握。文章版权归全球华人抗癌新药网所有，转载请注明出处！